Болит голова после винпоцетина

Анна Новикова

10.09.2015

Содержание страницы

Винпоцетин — это лекарственное средство, корректирующее нарушение кровообращения в сосудах головного мозга. Препарат получают путём синтеза из винкамина – это алкалоид лекарственного растения Барвинок.

Впервые Винпоцетин был получен из этого растения в 1975 году одним венгерским учёным-химиком по имени Ксаба Сзантай. Уже синтетическое лекарство начало производиться в 1978 г. венгерской фирмой под наименованием Gedeon Rihter.

Состав

Винпоцетин акри:

Активное вещество: Винпоцетин (Vinpocetinum).
Форма выпуска: таблетированная, упаковка №50.
Дозировка препарата: по 5 миллиграмм.

Состав: одна таблетка препарата содержит 5 миллиграмм винпоцетина; дополнительные компоненты: крахмал картофельный – 64.3 миллиграмма, стеарат магния – 2.4 миллиграмма, моногидрат лактозы – 171.9 миллиграмма, аэросил – 1.7 миллиграмма, тальк – 4.7 миллиграмма.

Винпоцетин форте:

Активное вещество: Винпоцетин.
Форма выпуска: таблетированная, упаковка №10, №30 и №50.
Дозировка препарата: по 10 миллиграмм винпоцетина в одной таблетке.

Состав: винпоцетин – 10 мг; дополнительные компоненты: фосфат кальция, молочный сахар, коллидон 25, стеарат магния, коллидон.

Фармакологическая группа

Винпоцетин относится ко многим группам, среди них основными являются: психостимулирующие средства, препараты для лечения гиперреактивного синдрома, лекарственные средства для терапии дефицита внимания, ноотропы, средства для терапии неврологических расстройств и заболеваний.

Действие препарата

В основе действия Винпоцетина лежит его способность ингибировать фермент фосфодиэстеразу. Вследствие чего активность последнего снижается, что приводит к накоплению цАМФ в тканях организма. В результате этого сосуды головного мозга расширяются (процесс называется вазодилятацией).

Вазодилятирующее действие – препарат обладает исключительной тропностью к мозговым сосудам, поэтому расширение периферических артерий не происходит.
Спазмолитическое действие – Винпоцетин является миотропом и способен снимать симптомы спазма.
Незначительное понижение системного артериального давления.
Улучшение кровообращения в микроциркуляторном русле головного мозга.
Снижение агрегации (склеивания) тромбоцитов.
Нормализация реологических свойств крови (поддержание показателей свертываемости крови, нормализация количества форменных элементов и реологии плазмы).
Способствует доставке кислорода к тканям – происходит это за счёт усиления усвоения глюкозы. В результате обменные процессы усиливают свою активность, эритроциты утрачивают своё сродство с кислородом. Данные процессы улучшают сопротивляемость тканей организма к явлениям гипоксии.
Увеличивает содержание адреналина и норадреналина в организме.

Фармакокинетика

Если приём препарата пероральный (внутрь), то Винпоцетин очень быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальной концентрации в крови лекарственное средство достигает уже через 60 минут.

При парентеральном введении Винпоцетина (инъекции) время полувыведения составляет 5 часов.

Инструкция по применению Винпоцетина

Перед началом применения препарата обязательно следует проконсультироваться со своим лечащим врачом. Для минимизации побочных эффектов, и с целью избегания передозировки поможет инструкция по применению Винпоцетин. Вкладыш можно найти в каждой упаковке, где детально будут изложены схемы применения препарата и допустимые дозировки.

Рекомендуемый режим приёма лекарственного средства: таблетки принимают внутрь (перорально) по 1 табл. 3 раза в день. Принимать лекарственное средство необходимо после основного приёма пищи.

Дозировка

С лечебной целью в острый период рекомендуемая дозировка составляет 30 миллиграмм Винпоцетина в сутки (по 10 мг препарата 3 раза в сутки). С целью поддерживающей терапии доза составляет по 5 миллиграмм 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет как минимум два месяца и длится до трёх месяцев. Курс лечения может быть продлён по решению врача-невропатолога.

Курсы можно повторять, но не чаще, чем 2 – 3 раза в 12 месяцев.

Максимальная суточная доза Винпоцетина составляет 30 миллиграмм.

Режим приёма лекарственного препарата при заболеваниях печени и почечной системы соответствует обычной дозировке. Во время отмены препарата необходимо постепенно снизить суточную дозу, чтобы не вызвать так называемый «синдром отмены».

Если лекарственный препарат назначен невропатологом в виде инъекций, то разовая доза введения раствора составляет 20 миллиграмм Винпоцетина. В случае, если переносимость препарата хорошая, то возможно несколько увеличить разовую дозу. Делают это так: первые 3-4 дня вводят по 20 мг, далее увеличивают дозировку на 1 мг на кг массы тела пациента. Продолжительность терапии при помощи уколов составляет до 14 дней.

Цена

Лекарство Винпоцетин в таблетированной форме стоит в пределах 200 рублей – Винпоцетин форте табл. по 10 мг, №30, и порядком 100 рублей – Винпоцетин акри табл. по 5 мг №50. — по цене от 60 рублей

Инъекционная форма Винпоцетина представлена 0,5%-ным раствором по 2мл в ампулах. Цена за упаковку, содержащую 10 шт. препарата составляет от 50-ти рублей и выше.

Во многом цена зависит от марки производителя, количества лекарственного препарата и дозировки.

Показания к применению

Среди заболеваний, которые требуют приёма Винпоцетина, выделяют следующие:

Острая и хроническая недостаточность кровообращения в сосудах головного мозга (ишемия транзиторная, инсульт, состояния после перенесенного инсульта, энцефалопатия посттравматическая).
Энцефалопатия дисциркуляторная (зачастую сопровождается такими симптомами как: сильные головные боли, мигрень, головокружение, потеря памяти – амнезия).
Инсульт ишемический в стадии восстановления (для профилактики и реабилитации).
Инсульт геморрагический в стадии восстановления.
ТИА – транзиторная ишемическая атака.
Слабоумие, развивающееся в результате многочисленных инфарктов (деменция).
Любые заболевания сосудистой оболочки глаза.
Атеросклеротическое поражение сосудов сетчатки.
Ангиоспазм сосудов сетчатки или сосудистой оболочки глаза.
Тромбоз сосудов глаза.
Вторичная глаукома (повышение внутриглазного давления).
Обтурация или сужение просвета сосудов глаза.
Дегенеративное поражение желтого пятна глаза.
Заболевание Меньера.
Нарушения органов слуха, возникающие в результате поражения внутреннего лабиринта (частые головокружения на фоне данного заболевания).
Нарушения слуха, которые вызваны воздействием токсических веществ либо медикаментов.
Возрастные изменения и сосудистые нарушения слуха.
Вегетососудистая дистония (ВСД).
Нарушения в вегетативной нервной системе на фоне климактерического синдрома у женщин.

Противопоказания к применению

Перед началом терапии обязательно следует учитывать состояние здоровья и возможные противопоказания. Самое главное в лечении каких-либо нарушений – это борьба с риском для здоровья. Среди заболеваний и состояний, которые не совместимы с лекарственным препаратом Винпоцетином, следует выделить следующие:

Гиперчувствительность и возможность возникновения аллергической реакции на составляющие компоненты Винпоцетина (тщательный сбор анамнеза перед назначением лекарственного препарата).
ИБС (ишемическая болезнь сердца) в тяжёлой стадии.
Любые аритмии.
Первое время после перенесенного геморрагического инсульта.
Беременность.
Лактационный период (кормление грудью).
Увеличенное давление внутричерепное.

Побочные эффекты

Очень важно ознакомиться с подобными реакциями перед началом применения лекарственного средства. Среди побочных эффектов следует выделить следующие:

Со стороны сердечной системы могут наблюдаться: учащенное сердцебиение (тахикардия), гипотензия (снижение АД). Проводимость между желудочками сердца замедляется, нарушение нормальной работы сократительного механизма.

На электрокардиограмме будут следующие изменения: увеличение интервала QT, сегмент ST будет лежать ниже изолинии (депрессия сегмента).

Внешние проявления: гиперемия кожи (в основном лица – оно красное и горячее на ощупь). При инъекционном введении лекарственного препарата возможно развитие тромбофлебита в месте укола.

Со стороны центральной нервной системы: наблюдаются частые мигрени, возможны головокружения, слабость. Очень часто отмечается нарушения сна: оно может проявляться в виде бессонницы или, наоборот, сонливости. Некоторые пациенты могут отмечать появление болей в поясничной области.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, редко рвота, изнурительная изжога, отрыжка, сухость во рту.
Со стороны экзокринных желез: возможна активация потовых желез, что проявляется чрезмерной потливостью.
Развитие аллергической реакции на составляющие компоненты лекарственного препарата.

Аналоги

Среды препаратов, которые сходны по механизму действия и эффекту с Винпоцетином следует выделить следующие виды:

КАВИНТОН – выпускается в таблетированной форме и в виде концентрата (для приготовления инфузионного раствора). Стоимость препарата составляет в среднем от 250 рублей и выше.
БРАВИНТОН – форма выпуска: таблетки и концентрат.
ВИНПОЦЕТИН-САР – таблетированная форма и концентрат для приготовления раствора.
ВИНПОЦЕТИН-ЭСКОМ – таблетки и концентрат.

Кавинтон или Винпоцетин – какой из них безопаснее?

Вполне справедливый вопрос многих пациентов — что лучше: Винпоцетин или Кавинтон? В плане лучшего следует рассматривать тот лекарственный препарата, который менее безопасный для здоровья.

Изначально считалось, что оба медикамента идентичны во всем, но это не так. Хоть эти лекарства и содержат одинаковое действующее вещество (дозировка тоже ничем не отличается), но они по-разному воздействуют на организм в плане токсического воздействия. К примеру, Кавинтон во время синтеза активного вещества претерпевает сложный процесс очистки алкалоида, что делает его менее безопасным для здоровья пациента. Именно поэтому невропатологи предпочитают данный препарат. Стоит он намного дороже, нежели Винпоцетин (почти в три раза).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

В случае сочетанного назначения Винпоцетина с Варфарином наблюдается ослабление терапевтического эффекта последнего лекарственного средства.

Если комбинировать инъекции Винпоцетина и Гепарина, то повышается риск развития внутренних кровотечений.

Доказано, что Винпоцетин способен усиливать эффект некоторых гипотензивных препаратов. Поэтому его с осторожностью следует назначать совместно с бета-адреноблокаторами, ингибиторами АПФ и диуретиками.

Передозировка

В случае употребления большого количества лекарственного препарата (более 30 мг в сутки) рекомендовано немедленно промыть желудок физическим раствором.

После этого необходимо принять активированный уголь для абсорбции препарата из стенок желудка. Желательно обратиться к врачу для дальнейшего симптоматического лечения.

Особые указания к применению Винпоцетина

Следует с осторожностью принимать препарат пациентам с такими сопутствующими заболеваниями:

стенокардия;
неустойчивая артериальная гипертензия;
пониженный тонус сосудистой стенки;
и нарушение проводящей способности миокарда (аритмия).

Можно ли принимать лекарственное средство детям?

Помимо всех вышеперечисленных показаний, также показано применение препарата Винпоцетин детям. Чаще всего показанием выступают такие неврологические расстройства как:

перинатальные поражения центральной нервной системы;
резкое снижение слуха;
лечение заболевания глаз сосудистого происхождения;
терапия эпилепсии и т. д.

Условия хранения

Винпоцетин относится к лекарственным препаратам списка Б. Хранить упаковку следует в сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей. Оптимальная температура воздуха не должна превышать 25 градусов по Цельсию.

Срок годности составляет 5 лет.

В заключение статьи целесообразным будет предоставить несколько отзывов пациентов, которые уже испытали действие Винпоцетина на себе.

Отзывы о применении

Отзыв №1

Стал принимать Винпоцетин по совету врача-невропатолога. Препарат принимал сразу же при выявлении неврологических нарушений. Не могу точно сказать эффект наступил от Винпоцетина, так как параллельно принимал Трентал. Дозировку мне назначили не самую максимальную – 20 мг/сутки (по 10 мг 2 раза в день).

Игорь, 41 год — Пермь

Отзыв № 2

Врач назначил лечение Винпоцетином в ампулах. При инъекции 1 ампулы 0,5% раствора в объеме 2 мл не заметила видимого эффекта. Доктор немного подкорректировал дозировку, в результате в день колола по 2 ампулы лекарственного препарата (утром и вечером).
Наконец наступил долгожданный эффект, а также улучшилось зрение (познакомьтесь с новым эффективным препаратом для зрения Око-плюс — https://GLAVVRACH.COM/OKO-PLYUS/). Намного лучше других ноотропов, так как не вызывает возбуждения (приходилось параллельно принимать седативные медикаменты).

Марина, Екатеринбург

Отзыв № 3

Сам на высокое артериальное давление не жалуюсь, а даже, наоборот, страдаю от низких показателей. А вот жена страдает гипертензией, причём плохо контролируемой. Такая проблема возникла у неё совершенно недавно, но принесла много хлопот. Обратившись к врачу, ей прописали лекарственное средство Винпоцетин. С целью побыстрее справиться с проблемой, мы сразу же приобрели таблетки по 10 миллиграмм дозировкой, 50 штук в упаковке. Стоит лекарственный препарат не слишком дорого (около 200 рублей). Способ применения не предоставляет сложности: три раза в день после еды. Курс лечения составлял чуть больше одного месяца.
Среди наставлений врача были такие: нельзя пить алкоголь во время приёма медикамента. Жена водит машину, и поэтому поинтересовалась о влиянии препарата на вождение. Оказалось, что он весьма показан автолюбителям. В инструкции было много противопоказаний и побочных действий, но у жены таковые не отмечались.
В итоге препарат помог, уже принимаем препарат около двух недель и эффект ощутим. Надеемся, что в дальнейшем картина не ухудшится. Спасибо врачу.

Геннадий Игоревич, 48 лет — Москва

Отзыв № 4

С препаратом Винпоцетин впервые познакомилась, когда его назначили моему отцу. У него обнаружили наличие старческой глухоты, и ЛОР-врач посоветовал данный препарат для улучшения кровообращения головного мозга и лабиринта. Доктор прописал схему лечения, которая включала в себя внутривенные инъекции 0,5% раствора Винпоцетина. После курса инфузионной терапии перешли на таблетированную форму.
Перед назначением лекарственного препарата врач нас предупредила о возможных побочных эффектах (повышение артериального давления). К сожалению, у моего отца стало скакать давление. Если раньше цифры составляли 140/90 мм рт. ст., то после приёма Винпоцетина цифры стали заметно расти (до 180/100 мм рт. ст.).
В итоге курс лечения Винпоцетином мы прекратили, а вместо него нам назначили другой лекарственный препарат. Но всё же хочу заметить, что положительный эффект Винпоцетин дал, пусть даже и непродолжительный. Просто моему отцу он не подошёл.

Вика, 29 лет — Санкт-Петербург

Source: glavvrach.com

Источник

Клинико-фармакологическая группа

Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга

Действующее вещество

– винпоцетин (vinpocetine)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской, с гравировкой “VR” на одной стороне, без запаха.

Вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный.

25 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Механизм действия препарата складывается из нескольких элементов: винпоцетин улучшает мозговой кровоток и метаболизм головного мозга, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови.

Нейропротективное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует потенциалзависимые Na+ и Са2+ каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы. Повышает нейропротективное действие аденозина. Винпоцетин стимулирует метаболизм головного мозга: увеличивает захват и потребление глюкозы и кислорода. Повышает толерантность к гипоксии; увеличивает транспорт глюкозы, единственного источника энергии для ткани головного мозга, через ГЭБ; смещает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более выгодного аэробного пути. Селективно ингибирует Са2+-кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу; повышает содержание циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга, концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему, а также оказывает антиоксидантное действие; в результате всех этих эффектов винпоцетин оказывает церебропротективное действие.

Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, повышения способности эритроцитов к деформации и ингибирования захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения к нему сродства эритроцитов.

Избирательно увеличивает церебральный кровоток за счет увеличения мозговой фракции сердечного выброса, снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (АД, сердечный выброс, ЧСС, ОПСС), не вызывает эффекта “обкрадывания”. На фоне применения винпоцетина улучшается кровоснабжение поврежденных (но еще не некротизированных) участков ишемии с низкой перфузией (“обратный эффект обкрадывания”).

Фармакокинетика

Всасывание

Винпоцетин быстро всасывается после приема внутрь и через 1 ч достигает Cmax в крови. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах кишечника. Не подвергается метаболизму при прохождении через стенку кишечника. Биодоступность при приеме внутрь – 7%.

Распределение

В доклинических исследованиях введения радиоактивно меченого винпоцетина внутрь он определялся в наивысших концентрациях в печени и ЖКТ. Cmax в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь. Количество радиоактивного изотопа в головном мозге не превышало такового в крови.

Связывание с белками в организме человека – 66%. Vd составляет 246.7±88.5 л, что свидетельствует о значительном распределении в тканях.

При многократном приеме в дозе 5 и 10 мг кинетика винпоцетина линейная. Css составляли 1.2±0.27 нг/мл и 2.1±0.33 нг/мл соответственно.

Метаболизм

Метаболизм преимущественно внепеченочный. Основным метаболитом винпоцетина является аповинкаминовая кислота (АВК), доля которой у человека составляет 25-30%. После приема винпоцетина внутрь AUC АВК в 2 раза больше таковой после в/в введения. Это свидетельствует о том, что АВК образуется в процессе “первого прохождения” винпоцетина. Другими известными метаболитами являются гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинат, а также их конъюгаты с глюкуронидами и/или сульфатами. В доклинических исследованиях выявлено, что в неизмененном виде винпоцетин выделяется в небольшом количестве.

Выведение

Клиренс составляет 66.7 л/ч, что превышает плазменный объем печени (50 л/ч). Т1/2 у человека – 4.83±1.29 ч. В исследованиях с радиоактивной меткой препарат выводился почками и через кишечник в пропорции 60:40. В доклинических исследованиях значительная часть радиоактивности выявлялась в желчи, но значимая кишечно-печеночная циркуляция не найдена. Аповинкаминовая кислота выводится почками путем простой клубочковой фильтрации, Т1/2 зависит от принятой дозы и пути введения винпоцетина.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

Выявлено, что фармакокинетика винпоцетина у пожилых пациентов значимо не отличается от таковой у молодых пациентов.

Кумуляция препарата отсутствует. Поэтому винпоцетин можно назначать пациентам с нарушениями функции печени и почек длительно и в обычных дозах.

Показания

Неврология

симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической и гипертонической энцефалопатии (для уменьшения выраженности неврологических и психических нарушений, связанных с нарушениями кровоснабжения головного мозга).

Офтальмология

хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза.

Отология

снижение слуха перцептивного типа;
болезнь Меньера;
ощущение шума в ушах.

Противопоказания

гиперчувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата;
редкие наследственные заболевания: непереносимость галактозы, лактазная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
беременность;
период грудного вскармливания;
возраст до 18 лет (вследствие отсутствия данных клинических исследований);

С осторожностью: синдром удлиненного интервала QT, прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT.

Дозировка

Препарат принимают внутрь, после еды.

Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза/сут).

Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза – 30 мг.

При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

Побочные действия

В ходе клинических исследований наиболее часто нежелательные реакции возникали в следующих системно-органных классах (по классификации Медицинского словаря для регуляторной деятельности), которые приведены в соответствии с частотой возникновения: нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000).

Со стороны системы кроветворения: редко – лейкопения, тромбоцитопения; очень редко – анемия, агглютинация эритроцитов.

Со стороны иммунной системы: очень редко – реакции гиперчувствительности.

Со стороны обмена веществ: нечасто – гиперхолестеринемия; редко – снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет.

Нарушения психики: редко – бессонница, нарушение сна, беспокойство; очень редко – эйфория, депрессия.

Со стороны нервной системы: нечасто – головная боль; редко – головокружение, дисгевзия, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия; очень редко – тремор, спазмы.

Со стороны органа зрения: редко – отек соска зрительного нерва; очень редко – гиперемия конъюнктивы.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто – вертиго; редко – гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – снижение АД; редко – ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения, повышение АД, “приливы”, тромбофлебит; очень редко – аритмия, фибрилляция предсердий, лабильность АД.

Со стороны ЖКТ: нечасто – дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота; редко – боль в эпигастрии, запор, диарея, диспепсия, рвота; очень редко – дисфагия, стоматит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко – эритема, гипергидроз, зуд, крапивница, сыпь; очень редко – дерматит.

Прочие: редко – астения, недомогание, чувство жара; очень редко – чувство дискомфорта в грудной клетке, гипотермия.

Лабораторные и инструментальные данные: редко – гипертриглицеридемия, депрессия сегмента ST на ЭКГ, уменьшение/увеличение числа эозинофилов, повышение активности “печеночных” ферментов; очень редко – уменьшение/увеличение числа лейкоцитов, эритропения, уменьшение тромбинового времени, увеличение массы тела.

Передозировка

Данные о передозировке винпоцетина отсутствуют. Однократный прием 360 мг винпоцетина не вызывал клинически значимых реакций, в т.ч. со стороны сердечно-сосудистой системы.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействие не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом, имипрамином.

Одновременное применение винпоцетина и α-метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль АД.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами, действующими на ЦНС, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Особые указания

Наличие синдром пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.

Пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или нарушение всасывания глюкозы-галактозы, не следует принимать данный препарат.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Данные о влиянии винпоцетина на способность к управлению транспортными средствами и механизмами отсутствуют.

Беременность и лактация

Беременность

Винпоцетин проникает через плацентарный барьер, поэтому противопоказан при беременности. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной. Тератогенное или эмбриотоксическое действие не выявлено. В исследованиях на животных при введении больших доз возникали плацентарные кровотечения и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровотока.

Период грудного вскармливания

Винпоцетин проникает в грудное молоко. В исследованиях с применением меченого винпоцетина радиоактивность грудного молока была в 10 раз выше, чем в крови матери. В течение 1 ч в грудное молоко проникает 0.25% принятой дозы препарата. Поскольку винпоцетин проникает в грудное молоко, а данные о влиянии винпоцетина на детей грудного возраста отсутствуют, применение его во время грудного вскармливания противопоказано.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции почек

При заболеваниях почек препарат назначают в обычной дозе.

При нарушениях функции печени

При заболеваниях печени препарат назначают в обычной дозе.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (блистер в пачке), в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности – 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание препарата ВИНПОЦЕТИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник