Ибуклин от боли головы
Форма выпуска
Ибуклин для взрослых выпускается в виде таблеток, внешне напоминающих капсулы, они окрашены в оранжевый цвет и упакованы в блистеры по 10 шт. Цена на препарат составляет от 120 до 160 рублей.
Ибуклин Юниор (детская форма препарата) — это круглые розовые таблетки с белыми вкраплениями, имеющие выраженный фруктовый вкус и аромат, перед приемом их измельчают и растворяют в 5 мл. воды. Стоимость средства — 95-100 рублей.
Срок годности препарата 5 лет.
Состав и свойства
Ибуклин относится к комбинированным средствам, которое содержит 325 мг. Парацетамола и 400 мг. Ибупрофена.
Для детей существует специальная форма препарата — Ибуклин юниор (125 мг. Парацетамола + 100 мг. Ибупрофена).
Сочетание этих веществ действует сильнее и продолжительнее, чем каждое из них в отдельности, поэтому лекарство часто назначают:
- при лихорадках (подъеме температуры тела);
- при зубной и головной болях;
- при воспалительных заболеваниях костно-мышечной системы (артритах, остеохондрозе, синовитах, бурситах, миозитах и т.п.) и лор-патологиях (отитах, гайморитах, тонзиллитах).
Применение Ибуклина при данных болезнях объясняется рядом его эффектов:
- противовоспалительным и обезболивающим, за счет торможения синтеза простагландинов.
- жаропонижающим, в силу воздействия лекарства на центр теплорегуляции в головном мозге.
Таким образом, снимает головную боль Ибуклин благодаря своим анальгезирующим свойствам, которые усиливаются из-за комбинации в препарате ибупрофена и парацетамола. Первый начинает действовать спустя 20-25 минут после приема, а второй через 40-50, поэтому боли быстро проходят и не беспокоят пациентов длительное время.
Как действует препарат
Эффект Ибуклина заключается в фармакологических механизмах воздействия на организм сразу двух препаратов.
Ибупрофен
Обладает свойством угнетать ферменты, ответственные за синтез медиаторов воспаления и боли, за счет этого препарат уменьшает отечность, болезненность и покраснение в пораженных органах.
Препарат полностью всасывается через ЖКТ, поэтому максимальная концентрация вещества в крови обнаруживается через 1-2 часа после приема. Накапливается в мягких тканях суставов и мышцах. Выводиться в виде метаболитов (до 90%) почками.
Парацетамол
Блокирует выработку веществ, которые способствуют возникновению болей, оказывает выраженное анальгезирующие действие.
Средство хорошо адсорбируется из пищеварительного тракта и равномерно распределяется в жидких средах организма, достигая высоких концентраций через 2-3 часа после употребления таблеток. Метаболизируется Парацетамол в печени и выводится через почечную систему.
Виды головной боли и их лечение
Если без выяснения причин при боли в голове пить Ибуклин, препарат может не помочь или даже навредить человеку. Важно выявить патологии, которые вызывают болезненные ощущения, а они могут быть весьма различны.
В каких случаях эффективен Ибуклин
- Если головные боли возникли на фоне простуды, вирусной или бактериальной инфекции, данная группа заболеваний часто сопровождается воспалением, интоксикацией и жаром, вызывая слабость, разбитость и головные боли. Ибуклин помогает справиться с неприятной симптоматикой: снимает головокружение и боли в голове, снижает температуру, уменьшает выраженность отека и покраснения тканей в организме;
- Если боли являются последствием развития дегенеративных изменений в шейном отделе позвоночника, в таких ситуациях принимать Ибуклин от головы нужно для того, чтобы уменьшить воспаление в нервных корешках и сосудах, которые пережимаются остеофитами, протрузиями или растущей грыжей;
- Если головные боли сопровождают течение синусита или отита, при этих болезнях препарат снимает дискомфорт и уменьшает отеки в пораженных областях.
Таким образом, Ибуклин помогает от головной боли:
- при инфекциях и простудных заболеваниях;
- в период обострения хронических болезней лор-органов и опорно-двигательного аппарата.
В каких случаях Ибуклин не эффективен
- При сужении сосудов, происходящим на фоне гипертонии. Головные боли в этом случае хорошо снимаются приемом гипертензивных препаратов.
Также при мигрени пить Ибуклин не рекомендуется, так как болевой синдром при этом заболевании купируется анальгетиками в сочетании со спазмолитиками. Но все же, при слабых приступах мигрени Ибуклин может помочь ненадолго снизить болевой дискомфорт.
- Если болевые ощущения появляются от интенсивных умственных нагрузок или психических расстройств. В подобных случаях полноценный отдых, релаксационные упражнения и занятия с психотерапевтом будут полезнее и эффективнее.
- Если головная боль стала следствием травмы. В данных ситуациях прием Ибуклина может смазать клиническую картину болезни и замаскировать опасные заболевания.
- Если боли в голове возникают на фоне эндокринных болезней и нарушений обмена веществ. Здесь без нормализации гормонального или биохимического баланса невозможно избавиться от постоянного дискомфорта.
- Если головные боли появились из-за повышения внутричерепного давления, заболеваний глаз, развития атрофических изменений в нервной системе, роста опухолей.
Таким образом, наиболее целесообразно при головной боли пить Ибуклин после консультации с лечащим врачом, так как самостоятельно определить причину затруднительно и применение препарата будет бесполезно, а в некоторых случаях и очень вредно.
Правила приема Ибуклина при головных болях
- Средство используется при слабых и умеренных болезненных ощущениях.
- Его можно пить не более трех раз за сутки, общая длительность лечения 5 дней.
- Интервал между приемом таблеток должен составлять 6-8 часов.
- При появлении расстройств пищеварения, нарушениях в сердечной деятельности, а также при развитии аллергических реакций необходима отмена лекарства и поиск подходящего аналога.
Схема приема препарата
От головной боли принимать Ибуклин нужно в следующих дозировках:
Взрослые и дети после 12-ти лет (с массой тела более 40-ка кг.)
При появлении болей пьют одну таблетку препарата. Повторно можно принимать Ибуклин до 3 пилюль в день.
Дети от 3-х до 12-ти лет
Если ребенку исполнилось три года, Ибуклин дается ему по одной таблетке в случае возникновения приступа головной боли, до четырехлетнего возраста не рекомендовано пить больше 2-3-х таблеток в сутки, у пятилетних деток суточная доза увеличивается до 3-4 шт., у шестилетних до 4-5-ти, у восьмилетних до 6-ти таблеток.
Какие побочные реакции должны насторожить пациентов
Прием препарата незамедлительно прекращается:
- при возникновении рвотных позывов и эпизодов рвоты, при постоянных ощущениях тошноты, урчания, распирания в желудке или животе;
- при обострении имеющихся хронических патологий со стороны ЖКТ, сердца, почек, печени;
- при внезапном носовом или маточном кровотечении;
- при появлении раздражительности, тревоги, нарушений сна;
- при изменении ритма сердца, при появлении трудностей с дыханием;
- при высыпаниях или геморрагиях (кровоизлияниях) на коже;
- при увеличении суточного количества мочи, появлении ее мутности, при дискомфорте в области почек и внизу живота.
Противопоказания
- Эрозивные и язвенные поражения пищеварительной системы.
- Болезни крови, печени, селезенки.
- Патологии зрительных органов.
- Аллергия на компоненты препарата и бронхиальная астма с непереносимостью нестероидных средств.
- Беременность, лактация.
Предостережения
- Ибуклин не сочетается с алкоголем и его прием одновременно со спиртным может привести в развитию серьезных пищеварительных патологий, токсичному воздействию на печень и весь организм;
- Нельзя употреблять Ибуклин с другими нестероидными противовоспалительными средствами, в случае острой необходимости их можно чередовать, но только после назначения врача;
- Самостоятельно превышать дозировку лекарства ни в коем случае нельзя, это может привести к развитию серьезных осложнений.
Источники:
Видаль: https://www.vidal.ru/drugs/mucaltin__21058
ГРЛС: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=40e91eeb-cb3d-4a6c-a3ab-c5d932f33097&t=
Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter
Понравился наш сайт? Расскажи о нем друзьям
Источник
Ибуклин является противовоспалительным препаратом в форме таблеток. Средство оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, поэтому может использоваться для лечения разных болезней со схожими симптомами.
Содержание:
Описание препарата
Состав и форма выпуска
При каких проблемах помогает
Противопоказания и побочные реакции
Инструкция по применению
Другие сведения
Описание препарата
Сегодня Ибуклин используется при различных болях: зубной, головной, мышечной, менструальной. Препарат эффективен при следующих проблемах:
простудные инфекции, сопровождающиеся ломотой в теле, мигренями;
обострение хронических патологий тканей и суставов;
в первые дни после получения травмы;
зубная боль;
месячные;
воспаление репродуктивных органов.
Показания идентичны для взрослого человека и ребенка (отличие только в дозировке).
Состав и форма выпуска
Ибуклин в своем составе имеет следующие вещества:
активные компоненты: ибупрофен и парацетамол;
вспомогательные элементы: кукурузных крахмал, глицерол, стеарат магния и др.
Активные вещества в совокупности позволяют добиться максимального эффекта. Дополнительные компоненты отвечают за быстрое усваивание препарата и транспортировку необходимых элементов в систему кровообращения.
Состав лекарства позволяет относить его к препаратам комбинированного действия.
Препарат выпускается только в форме таблеток.
При каких проблемах помогает
Таблетки прописывают при патологических состояниях, при которых проявляются воспалительные процессы, болевые ощущения, повышается температура тела. К таким состояниям относят:
лихорадка, сопровождающаяся повышенной температурой и инфекционными поражениями (включая простуду);
боли в мышцах;
болевые ощущения в области периферических нервов в результате неинфекционного поражения;
боль в области спины, вызванная проблемами с позвоночником;
боль в зубе;
суставные боли из-за появления воспалительных реакций;
болезненное протекание месячных.
Ибуклин прописывают для симптоматического лечения, при воспалительных процессах и повышенной температуры тела в составе общей терапии. Он не влияет на протекание болезни и не замедляет ее развитие.
Противопоказания и побочные реакции
Согласно инструкции, препарат нельзя принимать в следующих случаях:
проблемы с печенью;
нарушенное кровоснабжение;
чрезмерная восприимчивость к составным компонентам лекарства;
обостренные заболевания желудка и кишечника;
вынашивание ребенка;
период лактации.
С большой осторожностью стоит принимать при:
плохой свертываемости крови;
проблемах с почками;
кровотечениях ЖКТ;
сердечной недостаточности;
расстройствах кишечника;
бронхиальной астме.
После приема Ибуклина могут отмечаться нежелательные реакции со стороны многих систем человеческого организма: сердечной, нервной, ЖКТ, сосудистой, дыхательной, мочеполовой. К числу побочных действий относят:
рвота, тошнота;
постоянное беспокойство;
повышенное кровеносное давление;
головокружение, учащенное сердцебиение;
боль в животе и голове;
стресс, депрессия;
ухудшение слуха и остроты зрения.
При продолжительном применении таблеток в чрезмерной дозе может резко упасть зрение и появиться кровотечение желудка. При появлении побочных реакций стоит обратиться к врачу, чтобы подобрать аналог.
Случаи передозировки возможны. Они проявляются выше описанными побочными реакциями.
Инструкция по применению
Препарат предназначен для внутреннего применения перед едой или через 2-3 часа после приема пищи. Таблетку нужно проглотить целиком и запить достаточным количеством воды.
Взрослому человеку на день можно принять до 3х таблеток с интервалом минимум в 4 часа. Для пожилых людей и для тех, у кого отмечаются проблемы с работой почек и печени интервал составляет 8 часов.
Детям, которые достигли 12 лет и которые весят больше 40 кг, в день можно принять 2 таблетки.
Если таблетки используются с целью сбить температуру, то их можно принимать не дольше 3х суток, в целях обезболивания – до 5 дней. Если же нужно продлить курс лечения, то стоит заранее проконсультироваться со специалистом. В ином случае могут появиться побочные реакции.
После приема Ибуклина сразу достигается его высокая концентрация в крови. Через время она понемногу уменьшается. Если не следовать интервалу, то концентрация достигнет минимального значения. Поэтому, для достижения максимального результата, стоит придерживаться инструкции.
Другие сведения
Перед приемом препарата стоит детально ознакомиться с инструкцией, поскольку в ней есть несколько важных моментов:
недопустимо принимать Ибуклин параллельно с другими противовоспалительными и нестероидными препаратами;
если нужно продлить курс лечения, понадобится лабораторное исследование состояния крови;
в результате применения средства могут немного искажаться результаты лабораторных обследований;
лекарство никак не отражается на психомоторных реакциях и не ухудшает концентрацию внимания. Но все же стоит отказаться в первые 20-30 минут после приема от работы, связанной с повышенным вниманием.
Ибуклин нужно хранить подальше от детей при комнатной температуре. Срок годности с момента производства – 5 лет. Препарат можно приобрести в аптеке без врачебного рецепта.
Беременным женщинам лучше отказаться от приема этого лекарственного средства. Это связано с тем, что препарат подавляет активность циклоксигеназа, который особенно важен на момент вынашивания ребенка. Составные компоненты могут проходить через плацентарный барьер, в результате чего можно навредить плоду.
В период кормления грудью также не стоит принимать препарат, поскольку в грудное молоко может проникнуть часть активных компонентов. В ином случае стоит переводить малыша на искусственное вскармливание.
Источник
Клинико-фармакологическая группа
Анальгетик-антипиретик комбинированного состава
Действующие вещества
– ибупрофен (ibuprofen)
– парацетамол (paracetamol)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, капсуловидные, с риской на одной стороне; для отдельных таблеток допускается мраморность окраски.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 120 мг, крахмал кукурузный – 76 мг, глицерол – 3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) – 7 мг, кремния диоксид коллоидный – 5 мг, тальк – 8 мг, магния стеарат – 6 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза 6 cps – 11.32 мг, краситель желтый солнечный закат (Е110) лак алюминиевый – 1.78 мг, макрогол 6000 – 2.2 мг, тальк – 4.06 мг, титана диоксид – 0.16 мг, полисорбат 80 – 0.16 мг, сорбиновая кислота – 0.16 мг, диметикон – 0.16 мг.
10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (20) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
Ибупрофен – НПВС, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.
Парацетамол – неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.
Эффективность комбинации выше, чем отдельных компонентов. Ослабляет артралгию в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.
Фармакокинетика
Ибупрофен
Всасывание и распределение
Абсорбция – высокая, быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Тmах после приема внутрь – около 1-2 ч. Связывание с белками плазмы крови – более 90%. Медленно проникает в полость суставов, накапливается в синовиальной жидкости, создавая в ней более высокие концентрации, чем в плазме крови.
Метаболизм и выведение
После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму.
Т1/2 – около 2 ч. Более 90% выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью в виде метаболитов и их конъюгатов.
Парацетамол
Всасывание и распределение
Абсорбция – высокая, связывание с белками плазмы – менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Сmах- 5-20 мкг/мл, Тmах составляет 0.5-2 ч. Достаточно равномерно распределяется в жидких средах организма. Проникает через ГЭБ. В грудное молоко проникает менее 1% от принятой дозы парацетамола.
Метаболизм
Около 90-95% парацетамола метаболизируется в печени с образованием неактивных конъюгатов с глюкуроновой кислотой (60%), таурином (35%) и цистеином (3%), а также небольшого количества гидроксилированных и деацетилированных метаболитов. Небольшая часть препарата гидроксилируется микросомальными ферментами с образованием высокоактивного N-ацетил-n-бензохинонимина, который связывается с сульфгидрильными группами глутатиона. При истощении запасов глутатиона в печени (при передозировке) ферментные системы гепатоцитов могут блокироваться, приводя к развитию их некроза.
Выведение
Т1/2 – 2-3 ч. Выводится почками, преимущественно в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов (менее 5% – в неизмененном виде).
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов с циррозом печени Т1/2 несколько увеличивается.
У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается Т1/2.
У детей способность к образованию конъюгатов с глюкуроновой кислотой ниже, чем у взрослых.
Показания
- симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний (простуда, грипп), сопровождающихся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болью в мышцах и суставах, болью в горле;
- миалгия;
- невралгия;
- боли в спине;
- суставные боли, болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;
- боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах;
- посттравматический и послеоперационный болевой синдром;
- зубная боль;
- альгодисменорея.
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- желудочно-кишечные кровотечения;
- тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе);
- поражение зрительного нерва;
- генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- заболевания системы крови;
- период после проведения аортокоронарного шунтирования;
- прогрессирующие заболевания почек,
- тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
- подтвержденная гиперкалиемия;
- активное желудочно-кишечное кровотечение;
- воспалительные заболевания кишечника;
- детский возраст до 12 лет;
- III триместр беременности;
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к другим НПВС).
С осторожностью: ИБС, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное применение НПВС, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), вирусный гепатит, печеночная и/или почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром.
Дозировка
Препарат принимают внутрь (до или через 2-3 ч после еды), не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Взрослым – по 1 таб. 3 раза/сут. Максимальная суточная доза – 3 таб.
Детям старше 12 лет (масса тела более 40 кг) – по 1 таб. 2 раза/сут.
Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия – тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм; редко – эрозивно-язвенные поражения, кровотечения; нарушение функции печени, гепатит, панкреатит; раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит; запор.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко – асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями); снижение слуха, шум в ушах, нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.
Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.
Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.
Со стороны мочевыделительной системы: аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.
Прочие: усиление потоотделения.
При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).
Передозировка
Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области), увеличение протромбинового времени, кровотечение через 12-48 ч, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, снижение АД, проявления гепато- и нефротоксичности, судороги, возможно развитие гепатонекроза.
Лечение: при подоздрении на передозировку пациенту следует немедленно обратиться за врачебной помощью. Рекомендуется промывание желудка в течение первых 4 ч; щелочное питье, форсированный диурез; активированный уголь внутрь, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина внутрь или в/в – через 12 ч, антацидные препараты; гемодиализ; симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении препарата Ибуклин с лекарственными средствами возможно развитие различных эффектов взаимодействия.
При одновременном приеме с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема).
Сочетание с этанолом, ГКС кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.
Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина – повышается риск развития геморрагических осложнений.
Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.
Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).
Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.
Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.
Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность.
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата.
Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности препарата.
Особые указания
Следует избегать одновременного применения препарата с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.
При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.
Следует избегать совместного приема препарата Ибуклин с другими НПВС.
Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.
Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Беременность и лактация
В I и II триместрах беременности применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение препарата в III триместре беременности противопоказано.
При необходимости применения препарата в период лактации (грудного вскармливания) следует прекратить кормление грудью.
В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие компонентов препарата Ибуклин.
Применение в детском возрасте
Противопоказан в детском возрасте до 12 лет.
При нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующем заболевании почек.
С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности легкой или средней степени, нефротическом синдроме.
При нарушениях функции печени
Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности или активном заболевании печени.
С осторожностью следует применять препарат при вирусном гепатите, печеночная недостаточности легкой или средней степени, доброкачественных гипербилирубинемиях (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), циррозе печени с портальной гипертензией.
Применение в пожилом возрасте
С осторожностью следует принимать препарат в пожилом возрасте.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается без рецепта.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Описание препарата ИБУКЛИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник